Le National Institute for Health and Care Excellence ("NICE") a sélectionné Speedboat Inject pour faire l'objet d'une évaluation et d'une orientation en ce qui concerne la dissection sous-muqueuse endoscopique ("ESD") des lésions gastro-intestinales inférieures ("GI").
Cette sélection fait suite à l'examen par un comité des données principales et lance un processus en plusieurs étapes au cours duquel les données cliniques et économiques relatives à la dissection sous-muqueuse endoscopique de Speedboat, ainsi que d'autres données, sont évaluées par le NICE et, le cas échéant, peuvent déboucher sur un résultat spécifique du NICE, tel qu'une directive sur les technologies médicales.
Le NICE a sélectionné Speedboat Inject pour l'évaluation du champ d'application et le routage parce qu'il "prévoit que le sujet sera important pour les patients, les soignants, les professionnels, les commissaires et la santé du public afin de s'assurer que le bénéfice clinique est réalisé, que les inégalités d'utilisation sont corrigées et qu'elles les aident à faire le meilleur usage des ressources du NHS".
Pour plus d'informations sur l'élaboration des lignes directrices de Speedboat , cliquez ici.
Craig Gulliford, PDG de Creo Medical, a déclaré :
Nous sommes ravis que Speedboat Inject ait atteint ce stade avec le NICE et la validation que cela apporte compte tenu des progrès que nous faisons déjà au Royaume-Uni. Nous attendons avec impatience les résultats des dernières étapes du processus d'examen lorsque le NICE aura terminé son travail.
Pour les demandes de renseignements de la presse, veuillez contacter media@creomedical.com. Pour toute autre demande, veuillez consulter notre page de contact.