Speedboat™ Inject wurde von NICE zur Bewertung ausgewählt

Das National Institute for Health and Care Excellence ("NICE") hat Speedboat Inject für die endoskopische submuköse Dissektion ("ESD") von Läsionen des unteren Gastrointestinaltrakts ("GI") ausgewählt und in die Leitlinien aufgenommen.

Diese Auswahl erfolgt nach einer Überprüfung der Hauptdaten durch einen Ausschuss und leitet einen mehrstufigen Prozess ein, bei dem die klinischen und wirtschaftlichen Daten zur ESD im unteren GI-Bereich von Speedboat zusammen mit anderen Daten vom NICE bewertet werden und gegebenenfalls zu einem spezifischen NICE-Ergebnis, wie z. B. einer Leitlinie für medizinische Technologien, führen können.

Das NICE wählte Speedboat Inject für das Scoping und die Weiterleitung aus, weil es "davon ausgeht, dass das Thema für Patienten, Pflegekräfte, Fachleute, Auftraggeber und die Gesundheit der Öffentlichkeit von Bedeutung sein wird, um sicherzustellen, dass der klinische Nutzen realisiert wird, Ungleichheiten bei der Anwendung beseitigt werden und ihnen geholfen wird, die NHS-Ressourcen optimal zu nutzen".

Weitere Informationen über die Entwicklung der Speedboat-Leitlinien finden Sie hier.

Craig Gulliford, CEO von Creo Medical, sagte:

Wir freuen uns, dass Speedboat Inject dieses Stadium bei NICE erreicht hat und dass dies angesichts der Fortschritte, die wir in Großbritannien bereits erzielen, eine Bestätigung darstellt. Wir freuen uns auf das Ergebnis der letzten Phasen des Prüfverfahrens, wenn NICE seine Arbeit abschließt.

Veröffentlicht 01/06/2023

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