Creo Medical Group plc (AIM: CREO), empresa de dispositivos médicos centrada en el campo emergente de la endoscopia quirúrgica, anuncia que ha recibido sus primeros pedidos comerciales de su dispositivo Speedboat , el primero de una gama de dispositivos gastrointestinales (‘GI’) autorizado para su uso con la plataforma de Energía Avanzada CROMA, que combina de forma única la energía de radiofrecuencia bipolar para una disección precisa del tejido con la energía de microondas para una coagulación y ablación tisular altamente controladas.
Las primeras órdenes de compra proceden de dos hospitales de EE.UU. y son la continuación del exitoso programa de formación clínica de la empresa en EE.UU., que ya ha formado a siete destacados Endoscopistas de IGI en seis hospitales. Las órdenes de compra son un pedido de seguimiento de los dispositivos desechables Speedboat tras las ventas iniciales de productos para fines de formación.
Estas primeras ventas comerciales representan un hito clave para la empresa en el despliegue de toda la gama de productos de la plataforma CROMA. Las ventas iniciales están en línea con las expectativas de precios y volumen en esta fase temprana de la comercialización, en la que el objetivo es establecer centros de educación clínica en todos los mercados clave para continuar el crecimiento de los excelentes resultados clínicos y la adopción.
Un número creciente de endoscopistas gastrointestinales en el Reino Unido, Sudáfrica, Europa continental y EE.UU. ya han realizado múltiples tratamientos con éxito, eliminando lesiones tanto en casos de tracto gastrointestinal superior como inferior utilizando el dispositivo Creo Speedboat, impulsado por la plataforma de Energía Avanzada CROMA de la empresa.
Típicamente, en lugar de tener que someterse a cirugía bajo anestesia general, estos pacientes necesitaban sedación y eran tratados como pacientes de día. Como resultado, Speedboat ayuda a reducir los riesgos asociados a procedimientos alternativos abiertos, laparoscópicos y endoscópicos existentes, reduciendo la duración de la estancia en el hospital para el paciente y el coste del tratamiento al transferir la terapia del quirófano a la sala de endoscopia.
Craig Gulliford, Consejero Delegado de Creo, comentó:
Es importante reconocer este importante hito para la empresa. Después de haber invertido mucho en el desarrollo y la autorización reglamentaria del primer producto, y de haber establecido un programa de formación profesional líder en su clase, este hito marca el punto en el que podemos empezar a aprovechar comercialmente el potencial creado con estos cimientos.
Los ingresos iniciales del primer dispositivo este año han sido de 1.500 millones de euros.
“Los ingresos iniciales del primer dispositivo este año vuelven a estar en línea con las expectativas y, combinados con la autorización y el lanzamiento de un conjunto de dispositivos GI adicionales el año que viene, estamos en el buen camino para ampliar el lanzamiento comercial de un conjunto de productos GI que cambiarán las reglas del juego.
“Este es un momento emocionante para el equipo aquí en Creo, donde el duro trabajo sigue dando sus frutos a medida que alcanzamos importantes hitos corporativos pero, lo que es más importante, con los continuos resultados para nuestros pacientes. Todos estamos realmente centrados en ampliar este impacto con más médicos formados y con el lanzamiento de más productos en los próximos meses.
Creo.
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