Creo Medical Group plc (AIM : CREO), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le domaine émergent de l'endoscopie chirurgicale, annonce qu'elle a reçu ses premières commandes commerciales pour son dispositif Speedboat, le premier d'une gamme de dispositifs gastro-intestinaux ("GI") à être autorisé pour une utilisation avec la plate-forme CROMA Advanced Energy qui combine de manière unique l'énergie radiofréquence bipolaire pour une dissection précise des tissus et l'énergie micro-onde pour une coagulation et une ablation des tissus hautement contrôlées.
Les premières commandes proviennent de deux hôpitaux américains et font suite au déploiement réussi du programme de formation clinique de la société aux États-Unis, qui a permis de former sept endoscopistes gastro-intestinaux de premier plan dans six hôpitaux. Les commandes portent sur les dispositifs jetables Speedboat après les premières ventes de produits à des fins de formation.
Ces premières ventes commerciales représentent une étape clé pour la société qui déploie la gamme complète de produits pour la plateforme CROMA. Les ventes initiales sont conformes aux attentes en matière de prix et de volume à ce stade précoce de la commercialisation où l'accent est mis sur l'établissement de centres de formation clinique dans tous les marchés clés afin de poursuivre la croissance en termes d'excellents résultats cliniques et d'adoption.
Un nombre croissant d'endoscopistes gastro-intestinaux au Royaume-Uni, en Afrique du Sud, en Europe continentale et aux États-Unis ont maintenant effectué avec succès de multiples traitements, enlevant des lésions dans les parties supérieures et inférieures du système gastro-intestinal à l'aide de l'appareil Speedboat de Creo, alimenté par la plateforme CROMA Advanced Energy de la société.
Généralement, au lieu de subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale, ces patients ont eu besoin d'une sédation et ont été traités comme des patients de jour. Par conséquent,Speedboat contribue à réduire les risques associés aux procédures alternatives ouvertes, laparoscopiques et endoscopiques existantes, réduisant la durée du séjour à l'hôpital pour le patient et le coût du traitement en transférant la thérapie de la salle d'opération à la salle d'endoscopie.
Craig Gulliford, directeur général de Creo, a commenté l'événement :
Il est important de reconnaître cette étape importante pour l'entreprise. Après avoir investi massivement dans le développement et l'autorisation réglementaire du premier produit, puis dans la mise en place d'un programme de formation professionnelle de premier plan, cette étape marque le moment où nous pouvons commencer à exploiter commercialement le potentiel créé par ces fondations.
"Les revenus initiaux générés par le premier dispositif cette année sont une fois de plus conformes aux attentes et, combinés à l'autorisation et au lancement d'une série d'autres dispositifs gastro-intestinaux au cours de l'année à venir, nous sommes sur la bonne voie pour intensifier le lancement commercial d'une série de produits gastro-intestinaux qui changeront la donne.
"C'est une période passionnante pour l'équipe de Creo, où le travail acharné continue de porter ses fruits, comme en témoignent les étapes importantes franchies par l'entreprise, mais aussi, et surtout, les résultats continus pour nos patients. Nous nous concentrons tous sur l'extension de cet impact en formant davantage de médecins et en lançant davantage de produits au cours des prochains mois.
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