Creo Medical Group plc (AIM: CREO), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf den aufstrebenden Bereich der chirurgischen Endoskopie konzentriert, gibt bekannt, dass der Umsatz für das am 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr leicht über den Erwartungen des Managements lag und auf über 9 Mio. £ (2019: 0,01 Mio. £) anstieg. Das Unternehmen verfügte am 31. Dezember 2020 über eine Nettobargeldposition von über 45 Mio. £.

Im Jahr 2020 hat das Unternehmen mit den transformativen Akquisitionen von Albyn Medical S.L. und Boucart Medical SRL kommerzielle Fortschritte erzielt. Die Akquisitionen verschaffen dem Unternehmen eine direkte Vertriebspräsenz in Europa, um die Einführung seiner CE-gekennzeichneten fortschrittlichen Energiegeräte zu erleichtern, und stärken die Vertriebsteams von Creo in der EU und in Großbritannien. Die Integration dieser Unternehmen entsprach den Erwartungen der Geschäftsleitung.

Darüber hinaus hat das Unternehmen sein Vertriebsteam organisch erweitert. David Woods, zuvor nicht-geschäftsführendes Mitglied des Vorstands von Creo und ehemaliger Präsident und CEO von PENTAX Americas, ist nun Vollzeit als Chief Commercial Officer bei Creo tätig. Nach seiner Ernennung hat David Woods ein erfahrenes Team in den USA und APAC aufgebaut, das dem Unternehmen einen besseren Zugang zu diesen wichtigen Märkten ermöglicht. Diese zusätzliche Stärke, zusammen mit den europäischen Akquisitionen, ermöglicht es Creo, von einem Vertriebsmodell zu einem direkten und/oder direkt verwalteten Vertriebsansatz weltweit überzugehen.

Anfang 2020 verfügte Creo über ein Team von 91 Mitarbeitern, das fast ausschließlich in Großbritannien ansässig war, und bis zum Jahresende hatte das Unternehmen die Größe seines Teams mehr als verdoppelt, mit einer Verzehnfachung seiner kommerziellen, Marketing- und Vertriebsressourcen und einer Präsenz in fünf europäischen Ländern, vier Regionen in den USA und einem zentralen Hub in APAC. Dieser zusätzliche Personalbestand und die globale Präsenz sorgen für Ausfallsicherheit und globale Fähigkeiten zur Entwicklung des Vertriebs einer breiten Palette von Produkten, vor allem im Bereich der gastrointestinalen Erkrankungen, aber auch in den Märkten der Lungenheilkunde und der Urologie.

Das Unternehmen hat an der regulatorischen Front früher als geplant gute Fortschritte gemacht. Im Laufe des Jahres 2020 erhielt Creo die CE-Kennzeichnung für fünf weitere Geräte, die 510k-Zulassung der FDA für das Gewebeablationsgerät MicroBlate™ Fine und meldete im Dezember 2020 den ersten klinischen Einsatz des MicroBlate Fine bei einer erfolgreichen Pankreastumorablation. Im Januar 2021 erfolgte die 510k-Zulassung der FDA für ein viertes Produkt, MicroBlate™ Flex.

Obwohl COVID-19 weltweit weiterhin für Unsicherheit sorgt, hat das Unternehmen an vielen Fronten außergewöhnliche Ergebnisse erzielt, darunter der Aufbau eines globalen Vertriebsteams, die Entwicklung innovativer Wege zur Schulung von Klinikern und die Erzielung von Umsätzen, die über den Erwartungen der Geschäftsleitung liegen. Für das Jahr 2021 erwartet das Unternehmen, auf der aktuellen Dynamik und der kommerziellen Infrastruktur aufzubauen, um steigende Umsätze zu erzielen, weitere kommerzielle Möglichkeiten zu entwickeln und weitere Schritte auf dem Weg zur Kommerzialisierung zu unternehmen. Der unmittelbare Fokus des Unternehmens liegt auf der Erzielung klinischer Ergebnisse für alle Geräte. Creo beabsichtigt außerdem, gemeinsam mit Drittpartnern mögliche Anwendungen für seine Kamaptive™-Technologie in den angrenzenden Bereichen der laparoskopischen und robotergestützten Chirurgie zu untersuchen.