Vorläufige Finanzergebnisse für das am 30. Juni 2017 endende Haushaltsjahr

Erste Ergebnisse - ein Jahr mit erfolgreich erreichten wichtigen Meilensteinen

Creo Medical Group plc (AIM: CREO), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf den aufstrebenden Bereich der chirurgischen Endoskopie konzentriert, freut sich, seine vorläufigen Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2017 bekannt zu geben.

Operative Höhepunkte des GJ 17

Erfolgreiche Notierung am AIM im Dezember 2016
Erzielung von rund 20 Millionen £ (vor Kosten)
Erste In-Human-Studie erfolgreich abgeschlossen
Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Mikrowellenenergie zur Koagulation von Blutungen im Dickdarm bei 30 Patienten
Erstes Gerät, das Mikrowellenenergie in Kombination mit Radiofrequenz einsetzt
Die CROMA-Plattform und das Speedboat RS2-Gerät erhielten die CE-Zulassung für Mikrowellenenergie, zusätzlich zu den Geräten, die zuvor die CE-Zulassung für Radiofrequenz erhalten hatten
Erster Patient mit Speedboat RS2-Gerät unter Verwendung der CROMA-Plattform behandelt
Einigung mit der FDA auf einen nicht-klinischen Studienpfad für Ablationsprodukte im Rahmen einer FDA-Vorabbesprechung
Teilnahme am Horizon 2020-Projekt Semiconductor-based Ultrawideband Micromanipulation of Cancer Stem Cells (SUMCASTEC")

Finanzielle Höhepunkte im GJ 17

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von £13,7 Mio. zum 30. Juni 2017 (zum 30. Juni 2016: £0,8 Mio.)
Betriebsverlust nach einmaligen Kosten im Zusammenhang mit dem Börsengang in Höhe von 8,9 Mio. £ (4 Monate bis 30. Juni 2016: 1,9 Mio. £), der die gestiegenen Betriebskosten im Zusammenhang mit den klinischen und Entwicklungsaktivitäten sowie weitere Investitionen in den Personalbestand und die Unternehmensinfrastruktur widerspiegelt
Cash-Burn und Betriebsverlust entsprechen den Erwartungen des Managements
Nettovermögen von £14,7 Millionen (zum 30. Juni 2016: £1,6 Millionen)
Verlust je Aktie von 13 Pence (4 Monate bis 30. Juni 2016: 5 Pence)

Höhepunkte nach dem Berichtszeitraum

510(k)-Zulassung von der US Food and Drug Administration für das Speedboat RS2-Gerät und die CROMA-Plattform von Creo früher als erwartet erhalten
Umzug in eine neue Anlage in Chepstow, die die technischen Entwicklungskapazitäten und die Produktionskapazität für die Expansion und den Aufbau des Geschäfts bereitstellt

Craig Gulliford, Chief Executive Officer, kommentierte:

Ich freue mich, unser erstes Jahresergebnis seit dem Börsengang bekannt geben zu können. Die 20 Millionen Pfund, die wir beim Börsengang eingenommen haben, haben es uns ermöglicht, unsere Technologie zu entwickeln und das Unternehmen mit den Ressourcen für die zukünftige Entwicklung und Vermarktung auszustatten. Im letzten Jahr haben wir bedeutende klinische und behördliche Fortschritte gemacht, die uns auf dem Weg zu einem führenden Unternehmen für hochentwickelte, minimal-invasive medizinische Geräte voranbringen. Wir setzen unsere Strategie weiter um und sind mit der Markteinführung von Speedboat RS2, dem ersten Produkt unserer CROMA-Plattform, auf Kurs.