Marktupdate

Aanzienlijke vooruitgang ten opzichte van alle strategische doelstellingen

Sinds de toelating van de Vennootschap tot de handel op de AIM in december 2016 (de "IPO") heeft de Vennootschap aanzienlijke vooruitgang geboekt ten opzichte van alle strategische doelstellingen die toen werden uiteengezet en blijft de Vennootschap haar plannen uitvoeren met het oog op een volledige commerciële lancering in 2019. Sinds de beursgang heeft de Vennootschap met name:

  • FDA-goedkeuring en CE-markering gekregen voor haar CROMA-platform voor geavanceerde energie, elektrochirurgie en Speedboat RS2 apparaat (waarbij de FDA-goedkeuring eerder dan gepland werd ontvangen);
  • Tot op heden 34 artsen opgeleid en een aantal stagiairs opgeleid in samenwerking met een zich ontwikkelend wereldwijd netwerk van distributiepartners in de aanloop naar de commerciële lancering in 2019
  • Het CROMA-platform voor geavanceerde energie, elektrochirurgie en het Speedboat RS2 apparaat bij belangrijke opinieleiders in de EU geplaatst;
  • Begonnen met het genereren van klinische gegevens door gebruik bij mensen, waarbij artsen Creo's Speedboat apparaat gebruiken in meerdere procedures zonder gerapporteerde complicaties, waaronder procedures met patiënten onder lichte bewuste sedatie met ontslag op dezelfde dag voor routine follow-up in plaats van een operatie onder algemene verdoving en een langer ziekenhuisverblijf zoals anders het geval zou zijn geweest; en
  • Een FDA pre-submission meeting gehouden voor haar flexibele ablatieapparaat, waarbij bevestigd werd dat er een Pre-Market Notification (via de 510(k) weg) gedaan zal worden.

Na speculatie en in het licht van deze vooruitgang en na overleg met de aandeelhouders, bevestigt de Raad dat hij zijn toekomstige financiering heeft overwogen om voordeel te halen uit het huidige momentum van de Vennootschap en de kansen te benutten die, naar zijn mening, op dit moment voor de Vennootschap beschikbaar zijn. Dienovereenkomstig kan de Raad bevestigen dat hij adviseurs heeft geïnstrueerd om te beginnen met het werk aan een voorgestelde plaatsing van nieuwe gewone aandelen bij institutionele en andere beleggers (de "Voorgestelde Plaatsing"). In eerste instantie overwoog de Raad om ongeveer £15-20 miljoen op te halen, maar gezien de feedback van beleggers tot nu toe kan de Raad ervoor kiezen om een hoger bedrag dan dit op te halen. De netto-opbrengst van de Voorgenomen Plaatsing zou de Groep onder andere in staat stellen om door te gaan met het uitbreiden van haar trainingsprogramma voor clinici; de ontwikkeling van de Gastro Intestinal productsuite te voltooien; onderzoek en ontwikkeling naar verdere toepassingen van producten te blijven financieren; distributiepartners op wereldwijde basis toe te voegen en Creo's productuitrol te versnellen door de huidige productiecapaciteiten op te schalen en de uitrol in de Verenigde Staten te versnellen. De Raad van Bestuur is van mening dat bijkomende fondsen de Vennootschap een steeds aantrekkelijker vooruitzicht zouden maken voor strategische partners en de verkenning van mogelijke strategische fusies en overnames mogelijk zouden maken.

Hoewel er geen zekerheid bestaat dat de Voorgenomen Plaatsing doorgang zal vinden, noch over het bedrag, de prijs of de timing van een dergelijke plaatsing, streeft de Raad ernaar om een plaatsing zo dicht mogelijk bij de middenkoers van de Vennootschap op 27 juni 2018 (zijnde de laatst mogelijke datum voorafgaand aan deze aankondiging) uit te voeren.

Geplaatst op 02/06/2018

Voor persvragen kunt u contact opnemen met media@creomedical.com. Voor alle andere vragen kunt u terecht op onze Contact pagina.

Verder nieuws

07 May 2024

Creo Medical ontvangt koninklijke onderscheiding voor ondernemerschap in innovatie

Lees

02 May 2024

MicroBlate Flex in nieuw klinisch onderzoek in Royal Brompton Hospital

Lees

05 February 2024

Strategische samenwerking met Khalifa Universiteit voor Wetenschap en Technologie, Abu Dhabi

Lees

31 January 2024

Uitrol van Speedboat® UltraSlim bereikt Azië-Pacific

Lees

10 January 2024

Eerste gebruik van Speedboat® UltraSlim in Latijns-Amerika

Lees

13 December 2023

Eerste Europese Speedboat® UltraSlim procedure markeert vroege commerciële lancering

Lees

01 November 2023

Speedboat® UltraSlim: Goedkeuring door de Amerikaanse FDA

Lees

25 October 2023

Speedboat UltraSlim: EU-introductie met 18 maanden versneld

Lees

12 September 2023

Halfjaarverslag: H1-2023

Lees

19 June 2023

Speedboat Inject goedgekeurd voor gebruik in upper GI in Europa

Lees