Voorlopige financiële resultaten voor het boekjaar eindigend op 30 juni 2017

Eerste resultaten - een jaar waarin belangrijke mijlpalen met succes werden bereikt

Creo Medical Group plc (AIM: CREO), een bedrijf in medische hulpmiddelen dat zich richt op het opkomende gebied van chirurgische endoscopie, kondigt met genoegen haar voorlopige resultaten aan voor het jaar dat eindigde op 30 juni 2017.

Operationele hoogtepunten voor boekjaar 17

  • Succesvolle notering op de AIM in december 2016
  • Ongeveer £20 miljoen opgehaald (vóór onkosten)
  • Eerste studie bij mensen succesvol afgerond
  • Veiligheid en werkzaamheid aangetoond van de toepassing van microgolfenergie voor het coaguleren van bloedingen in de dikke darm bij 30 patiënten
  • Is het eerste apparaat dat microgolfenergie gebruikt in combinatie met radiofrequentie
  • Het CROMA-platform en het Speedboat RS2-apparaat ontvingen CE-markering voor microgolfenergie, naast de apparaten waaraan eerder CE-markering voor radiofrequentie was toegekend
  • Eerste patiënt behandeld met Speedboat RS2-apparaat met gebruik van het CROMA-platform
  • Niet-klinisch studietraject overeengekomen met FDA voor ablatieproducten tijdens bijeenkomst voor indiening bij FDA
  • Deelname aan het project Semiconductor-based Ultrawideband Micromanipulation of Cancer Stem Cells ("SUMCASTEC"), een Horizon 2020-project.

Financiële hoogtepunten boekjaar 17

  • Geldmiddelen en kasequivalenten van £13,7m op 30 juni 2017 (op 30 juni 2016: £0,8m)
  • Operationeel verlies na eenmalige IPO-gerelateerde kosten van £8,9m (4 maanden tot 30 juni 2016: £1,9m) als gevolg van hogere operationele kosten in verband met klinische en ontwikkelingsactiviteiten en verdere investeringen in personeel en bedrijfsinfrastructuur
  • Cash burn en operationeel verlies in lijn met de verwachtingen van het management
  • Netto activa van £14,7m (op 30 juni 2016: £1,6m)
  • Verlies per aandeel van 13 pence (4 maanden tot 30 juni 2016: 5 pence)

Hoogtepunten na periode

  • 510(k) goedkeuring eerder dan verwacht ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor Creo's Speedboat RS2 apparaat en CROMA platform
  • Verhuisd naar een nieuwe faciliteit in Chepstow, die de technische ontwikkelingscapaciteit en productiecapaciteit biedt om het bedrijf uit te breiden en op te bouwen

Craig Gulliford, Chief Executive Officer, gaf als commentaar:

Ik ben verheugd om onze eerste resultaten voor het hele jaar sinds de beursnotering aan te kondigen. De £20 miljoen die bij de beursgang is opgehaald, heeft ons in staat gesteld om onze technologie te ontwikkelen en het bedrijf de middelen te geven voor toekomstige ontwikkeling en commercialisatie. In het afgelopen jaar hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt op klinisch gebied en op het gebied van regelgeving, waardoor we op weg zijn om een toonaangevend bedrijf voor geavanceerde energie, minimaal invasieve medische hulpmiddelen te worden. We blijven onze strategie uitvoeren en liggen op schema met de zachte lancering van Speedboat RS2, het eerste product in ons CROMA-platform.

Geplaatst op 14/11/2017

Voor persvragen kunt u contact opnemen met media@creomedical.com. Voor alle andere vragen kunt u terecht op onze Contact pagina.

Verder nieuws

07 May 2024

Creo Medical ontvangt koninklijke onderscheiding voor ondernemerschap in innovatie

Lees

02 May 2024

MicroBlate Flex in nieuw klinisch onderzoek in Royal Brompton Hospital

Lees

05 February 2024

Strategische samenwerking met Khalifa Universiteit voor Wetenschap en Technologie, Abu Dhabi

Lees

31 January 2024

Uitrol van Speedboat® UltraSlim bereikt Azië-Pacific

Lees

10 January 2024

Eerste gebruik van Speedboat® UltraSlim in Latijns-Amerika

Lees

13 December 2023

Eerste Europese Speedboat® UltraSlim procedure markeert vroege commerciële lancering

Lees

01 November 2023

Speedboat® UltraSlim: Goedkeuring door de Amerikaanse FDA

Lees

25 October 2023

Speedboat UltraSlim: EU-introductie met 18 maanden versneld

Lees

12 September 2023

Halfjaarverslag: H1-2023

Lees

19 June 2023

Speedboat Inject goedgekeurd voor gebruik in upper GI in Europa

Lees